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药物临床试验:CTR20182315 | 阿哌沙班片
CTR20182315 | 阿哌沙班片
已
完成
用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 CZSY-BE-APSB-1814;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182432 | 依帕司他片
CTR20182432 | 依帕司他片
已
完成
糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计,评价依帕司他片受试制剂与参比制剂在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-001;4.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190902 | ASC16片
CTR20190902 | ASC16片
已
完成
基因1型慢性丙型肝炎病毒感染患者 ASC16四联用药的单次给药和多次给药的药代动力学研究 ASC16四联用药的单次给药和多次给药的药代动力学研究 DX-1903011(Ⅰ);1.0版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191358 | 氟唑帕利胶囊
CTR20191358 | 氟唑帕利胶囊
已
完成
晚期实体瘤 氟康唑对氟唑帕利在健康男性受试者中的PK影响研究 氟康唑对氟唑帕利在健康男性受试者中单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响研究 FZPL-I-108;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192126 | 培唑帕尼片
CTR20192126 | 培唑帕尼片
已
完成
晚期肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗 培唑帕尼片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估培唑帕尼片的生物等效性试验 PZPNP2019-I01Fas;V...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170584 | SHR4640片
CTR20170584 | SHR4640片
已
完成
高尿酸血症、痛风 SHR4640片II期高尿酸血症患者中的剂量探索和安全性研究 SHR4640在高尿酸血症(痛风或无症状)受试者中的剂量探索和安全性研究 (多中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR4640-201
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊
CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊
已
完成
针对丙肝病毒1、2、3、6基因型,进行慢性丙型肝炎治疗。 伏拉瑞韦胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究,评价健康志愿者的安全性、耐受性及药代动力学特性 ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181727 | 阿卡波糖片
CTR20181727 | 阿卡波糖片
已
完成
配合饮食控制,用于(1)II型糖尿病;(2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片人体生物等效性预试验 阿卡波糖片人体生物等效性预试验 CRBT-PBE-18-01-FA;版本号:V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192206 | 舒必利片
CTR20192206 | 舒必利片
已
完成
精神分裂症、抑郁症 舒必利片(100mg)生物等效性试验 舒必利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 LWY18001B-CSP;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202380 | 吡嗪酰胺片
CTR20202380 | 吡嗪酰胺片
已
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本品仅对分枝杆菌有效,与其他抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片生物等效性试验 随机、开放、两周期、双交叉设计的吡嗪酰胺片在中国健康成...
CDE
发布于
4年前
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