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药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...1全人源单克隆抗体(SG001)注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818...
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药物临床试验:CTR20234279 | 琥珀酸曲格列汀片

...用于2型糖尿病的治疗 琥珀酸曲格列汀片人体生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2201QGLT-01P
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药物临床试验:CTR20241145 | 枸橼酸西地那非口崩片

...随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 CS-2024-04
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药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...1全人源单克隆抗体(SG001)注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 HA1818...
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药物临床试验:CTR20232758 | 坎地沙坦酯片

...剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY23031B-CSP
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药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液

...机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02
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药物临床试验:CTR20242129 | SSS39注射剂

...国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SYSS-SSS39-UND-I-01
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药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

...肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 HD1916-002
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药物临床试验:CTR20244012 | 枸橼酸西地那非口崩片

...空腹 单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-018
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药物临床试验:CTR20243382 | 艾普拉唑肠溶片

...机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价艾普拉唑肠溶片与壹丽安在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-08
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