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药物临床试验:CTR20242681 | 布瑞哌唑片
...抑郁药的辅助疗法,用于治疗成人重度抑郁症(MDD)。
13
岁及以上成人和儿童精神分裂症的治疗。 用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片(2mg)在中国健康志愿者中空腹/餐后状态...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221446 | 布瑞哌唑片
...药物的辅助疗法,用于治疗成人重度抑郁症;用于成人及
13
岁以上儿童患者精神分裂症的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片(2mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
西安交通大学口腔医院
...、口腔预防、口腔全科、口腔病理、口腔麻醉和口腔影像
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个临床专业方向。每个专业病源量足够,各专业拥有自己的诊疗特色。临床试验用仪器设备和研究人员配备齐全,满足开展药物临床试验的硬件要求。机构主要承担口腔...
机构
发布于
6年前
1139 次浏览
药物临床试验:CTR20211176 | 吉马替康胶囊
...、输卵管癌或原发性腹膜癌的II期临床研究 ST1481-LEES-2020-
13
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212077 | 水痘减毒活疫苗
CTR20212077 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗扩大使用人群临床试验 评价
13
岁及以上人群接种两剂水痘减毒活疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照临床试验 PRO-VZV-4002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233402 | 布瑞哌唑片
...行中-招募中 用于辅助治疗成人重度抑郁症; 治疗成人和
13
岁及以上儿童患者的精神分裂症; 用于治疗阿尔茨海默病痴呆症相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中空腹及餐后状态下的随机、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243144 | 布瑞哌唑片
... 进行中-尚未招募 成人重度抑郁障碍(MDD)的辅助治疗;
13
岁及以上成人和青少年患者的精神分裂症治疗;阿尔茨海默病引起的痴呆症相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中随机、开放、单次...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
徐州市传染病医院(徐州市中山医院)
...药房,设备设施齐全,符合GCP相关要求。3.机构共制订了
13
项管理制度;标准操作规程24项;试验设计技术规范6项;制定了防范和处理医疗中受试者损害及突发事件的应急预案
13
项。4.机构建立了临床试验资料管理制度及相关SOP,...
机构
发布于
4年前
1418 次浏览
药物临床试验:CTR20202626 | 美沙拉秦缓释胶囊
...、四周期、完全重复的人体生物等效性试验 HR-BE-MSLQ-20-
13
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
13
2634 | BIBF 1120 软胶囊
CTR20
13
2634 | BIBF 1120 软胶囊 进行中-招募完成 非小细胞肺癌二线治疗 BIBF 1120 或安慰剂联合多西他赛二线治疗非小细胞肺癌 在一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中,评价BIBF 1120或安慰剂联合多西他赛治疗的有效性和安全性 11...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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