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药物临床试验：CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌 评价SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行中-招募中 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者中进行的D3S-001单药治疗或联合治疗的1/2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001单...

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药物临床试验：CTR20211036 | QX001S注射液

CTR20211036 | QX001S注射液 已完成 成年中重度斑块状银屑病 NA 在成年中重度斑块状银屑病患者中比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液（喜达诺®中国市售）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX001S/HD-...

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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

CTR20222868 | FT-001注射液 进行中-招募中 RPE65双等位基因变异相关视网膜变性 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双...

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药物临床试验：CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤，且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不耐受) GC001注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC001 溶瘤痘苗病毒注射液在晚...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临...

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药物临床试验：CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液 主动终止 不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌） 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的II期临床研究 评价SI-B001单药或...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床...

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药物临床试验：CTR20243401 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

CTR20243401 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败或标准治疗不耐受的复发或进展性脑胶质瘤患者 GC001注射液在复发或进展性脑胶质瘤患者中的I期临床研究 一项评估GC001溶瘤痘苗病毒注射液在复发或进展性脑...

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药物临床试验：CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液

CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性上皮肿瘤的治疗，包括食管鳞癌、肺鳞癌、三阴乳腺癌、头颈鳞癌、结直肠癌等。 SI-B001治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期临床研究 评价SI-B001在局部晚...

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