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药物临床试验:CTR20230275 | XW
001
吸入溶液
CTR20230275 | XW
001
吸入溶液 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒(RSV)感染 评价XW
001
吸入溶液在呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究 评价XW
001
吸入溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231266 | REGEND
001
细胞自体回输制剂
CTR20231266 | REGEND
001
细胞自体回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND
001
细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND
001
细胞自体回输制剂移植治疗特发性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231266 | REGEND
001
细胞自体回输制剂
CTR20231266 | REGEND
001
细胞自体回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND
001
细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND
001
细胞自体回输制剂移植治疗特发性...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-
001
CTR20211208 | YS-ON-
001
进行中-招募中 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-
001
用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-
001
用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211979 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20211979 | SI-B
001
双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 复发转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌) SI-B
001
治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期临床试验研究 评价 SI-B
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治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的 II 期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244037 | XKH
001
注射液
CTR20244037 | XKH
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注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 一项评估XKH
001
注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20222546 | D3S-
001
胶囊
CTR20222546 | D3S-
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胶囊 进行中-招募中 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中进行的 D3S-
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单药治疗的 1 期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-
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单药治疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG
001
眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG
001
眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212601 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20212601 | SI-B
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双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌 评价SI-B
001
联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B
001
联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
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