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药物临床试验：CTR20213219 | HH-101注射液

CTR20213219 | HH-101注射液 主动终止 晚期实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20191480 | HH-003注射液

CTR20191480 | HH-003注射液 已完成 HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病毒感染者 HH-003注射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的Ib期临床研究 HH-003在未经治疗的HBeAg阳性慢性HBV感染者中多次给药的安全性耐受性及药代动力学的随机双盲、...

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药物临床试验：CTR20220938 | HH-003注射液

CTR20220938 | HH-003注射液 进行中-招募完成 经治低病毒血症的慢性乙型肝炎患者 评估HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的IIa期临床研究 一项评估HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒...

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

CTR20201548 | HH2853片 进行中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发...

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

CTR20201548 | HH2853片 进行中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发...

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药物临床试验：CTR20212105 | HH-003注射液

CTR20212105 | HH-003注射液 已完成 HBeAg 阴性的慢性乙型肝炎 HH-003注射液在核苷（酸）类逆转录酶抑制剂经治的 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的抗病毒活性和安全性研究 一项在核苷（酸）类逆转录酶抑制剂经治的HBeAg阴性慢性乙型...

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药物临床试验：CTR20231515 | 卡格列净片

CTR20231515 | 卡格列净片 进行中-招募完成 改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 卡格列净片人体生物等效性试验 卡格列净片随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后给药健康人体生物等效性试验 BJK-BE-KGLJ-Z-2223-HH

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药物临床试验：CTR20222963 | 丁苯酞软胶囊

...制剂、空腹完全重复交叉生物等效性试验 BJK-BE-DBT-Z-2221-HH

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药物临床试验：CTR20181009 | 布洛芬片

...周期、双交叉空腹和高脂餐后状态下的生物等效性试验 HH-BLFP-2018；1.0

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药物临床试验：CTR20231994 | 坎地沙坦酯片

CTR20231994 | 坎地沙坦酯片 进行中-招募中 原发性高血压 坎地沙坦酯片人体生物等效性试验 坎地沙坦酯片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后单次给药生物等效性试验 BJK-BE-KDST-Z-2217-HH

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