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药物临床试验：CTR20242627 | Bomedemstat胶囊

...增多症 比较Bomedemstat与BAT用于羟基脲缓解不佳或不耐受ET 一项在羟基脲缓解不佳或不耐受的原发性血小板增多症受试者中评价Bomedemstat（MK-3543/IMG-7289）与最佳可用治疗（BAT）相比的安全性和有效性的Ⅲ期、随机、开放性、活性...

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药物临床试验：CTR20231554 | 氨磺必利注射液

...随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 AH-ET-III

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药物临床试验：CTR20170876 | 奥美拉唑肠溶片

... 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性研究 NTP-AM-ET-BE

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药物临床试验：CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于治疗成人以及12岁以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 恩曲他滨替诺福韦片在健康志愿者人体生物等效性研究 BC-ET-BE-16(01)；1.0

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药物临床试验：CTR20232795 | 美沙拉秦肠溶片

... 美沙拉秦肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-MSLQ-ET-BE01

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药物临床试验：CTR20232795 | 美沙拉秦肠溶片

... 美沙拉秦肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-MSLQ-ET-BE01

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

...和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对照疗法评估 FEDRATINIB 疗效和安全性 III 期、多中心、开放标签、随机研究 FEDR-MF-002方案修订案1.1中国版；方案修订案2.1中国版

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药物临床试验：CTR20132040 | 曲贝替定（第1和第2阶段）

...中进行的YONDELIS（曲贝替定）多中心、开放性临床研究 ET743SAR3006-INT-2

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药物临床试验：CTR20171483 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 AXS-ET-20171023

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药物临床试验：CTR20210467 | LNK01002胶囊

...多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、开放性的I期临床试验 LNK-1002-01

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