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药物临床试验：CTR20181558 | BMS-986205片

CTR20181558 | BMS-986205片 主动暂停 膀胱癌 Nivolumab 或Nivolumab/ BMS-986205 单用或BCG联合治疗高危非肌层浸润性膀胱癌 Nivolumab 或Nivolumab/ BMS-986205 单用或与膀胱内BCG联合治疗BCG无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的II期、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20234000 | BMS-986278-01片

CTR20234000 | BMS-986278-01片 进行中-尚未招募 进展性肺纤维化 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20234124 | BMS-986278-01片

CTR20234124 | BMS-986278-01片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20234124 | BMS-986278-01片

CTR20234124 | BMS-986278-01片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 BMS-986278 在特发性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20234000 | BMS-986278-01片

CTR20234000 | BMS-986278-01片 进行中-招募中 进展性肺纤维化 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20241286 | BMS-986435-01片

CTR20241286 | BMS-986435-01片 已完成 射血分数保留的心力衰竭（HFpEF） 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）单次给...

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药物临床试验：CTR20230295 | BMS-986278-01薄膜衣片

CTR20230295 | BMS-986278-01薄膜衣片 已完成 特发性肺纤维化 (IPF) 一项在中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的单剂量和多剂量研究 一项在中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的...

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药物临床试验：CTR20241286 | BMS-986435-01片

CTR20241286 | BMS-986435-01片 进行中-尚未招募 射血分数保留的心力衰竭（HFpEF） 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-22...

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药物临床试验：CTR20190663 | BMS-986165 6mg/安慰剂

CTR20190663 | BMS-986165 6mg/安慰剂 已完成 自身免疫性疾病 BMS-986165中国健康受试者的单剂量和多剂量药代动力学研究 BMS-986165 在健康中国受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单剂量和多剂量药代动力学研究 IM011-053；方案版本1.0...

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药物临床试验：CTR20130144 | BMS-790052-05（百时美施贵宝公司生产）

CTR20130144 | BMS-790052-05（百时美施贵宝公司生产） 已完成 HCV 中国健康人BMS-790052片或安慰剂药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估BMS-790052片药代动力学的安慰剂对照、单剂量和多剂量研究 AI444-045

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