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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片: CTR20223283 | BI 1015550 片进行中-招募完成特发性肺纤维化一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片: CTR20223283 | BI 1015550 片进行中-招募完成特发性肺纤维化一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片: CTR20223283 | BI 1015550 片进行中-招募完成特发性肺纤维化一项考察BI 1015550是否能够改善特发性肺纤维化（IPF）人群肺功能的研究一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安...

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药物临床试验：CTR20223316 | BI 1015550 片: CTR20223316 | BI 1015550 片已完成中国健康受试者中的药代动力学研究一项评价不同剂量的 BI 1015550 在健康中国受试者中体内吸收情况的研究一项评价 BI 1015550 在健康中国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性（开...

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药物临床试验：CTR20223316 | BI 1015550 片: CTR20223316 | BI 1015550 片已完成中国健康受试者中的药代动力学研究一项评价不同剂量的 BI 1015550 在健康中国受试者中体内吸收情况的研究一项评价 BI 1015550 在健康中国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性（开...

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药物临床试验：CTR20220706 | BI-1206: CTR20220706 | BI-1206 进行中-招募中复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 BI-1206单药及联合利妥昔单抗治疗复发性或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I期临床研究 BI-1206（一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体...

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药物临床试验：CTR20211174 | BI 730357 片: CTR20211174 | BI 730357 片主动终止不适用（健康受试者）一项在中国健康男性和女性中评估不同剂量BI 730357在体内摄取情况的研究一项旨在中国健康男性和女性受试者中评价BI 730357单次和多次口服给药的药代动力学和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20192418 | BI 409306片: CTR20192418 | BI 409306片已完成轻微精神病综合征（APS) BI409306治疗轻微精神病综合征患者52周的研究评价口服BI409306 52周对轻微精神病综合征患者的有效性、安全性和耐受性的II期随机化、双盲、安慰剂对照研究 1289-0032; V4.0; 当地...

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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末: CTR20210107 | BI 905711输注用粉末主动终止晚期胃肠道癌症一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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药物临床试验：CTR20234043 | BI 456906: CTR20234043 | BI 456906 进行中-尚未招募伴有糖尿病的超重或肥胖人群一项旨在检验BI 456906是否有助于伴有糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究一项在超重或肥胖并伴有2型糖尿病的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有...

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