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药物临床试验:CTR20211174 |
BI
730357 片
CTR20211174 |
BI
730357 片 主动终止 不适用(健康受试者) 一项在中国健康男性和女性中评估不同剂量
BI
730357在体内摄取情况的研究 一项旨在中国健康男性和女性受试者中评价
BI
730357单次和多次口服给药的药代动力学和安全性的I...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192418 |
BI
409306片
CTR20192418 |
BI
409306片 已完成 轻微精神病综合征(APS)
BI
409306治疗轻微精神病综合征患者52周的研究 评价口服
BI
409306 52周对轻微精神病综合征患者的有效性、安全性和耐受性的II期随机化、双盲、安慰剂对照研究 1289-0032; V4.0; 当地...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210107 |
BI
905711输注用粉末
CTR20210107 |
BI
905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定
BI
905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究
BI
905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234043 |
BI
456906
CTR20234043 |
BI
456906 进行中-尚未招募 伴有糖尿病的超重或肥胖人群 一项旨在检验
BI
456906是否有助于伴有糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖并伴有2型糖尿病的受试者中比较
BI
456906皮下给药与安慰剂给药的有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234328 |
BI
456906
CTR20234328 |
BI
456906 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项旨在检验
BI
456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较
BI
456906皮下给药与安慰剂的III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234043 |
BI
456906
CTR20234043 |
BI
456906 进行中-招募中 伴有糖尿病的超重或肥胖人群 一项旨在检验
BI
456906是否有助于伴有糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖并伴有2型糖尿病的受试者中比较
BI
456906皮下给药与安慰剂给药的有效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234328 |
BI
456906
CTR20234328 |
BI
456906 进行中-招募中 超重或肥胖 一项旨在检验
BI
456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较
BI
456906皮下给药与安慰剂的III期、...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20234043 |
BI
456906
CTR20234043 |
BI
456906 进行中-招募完成 伴有糖尿病的超重或肥胖人群 一项旨在检验
BI
456906是否有助于伴有糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖并伴有2型糖尿病的受试者中比较
BI
456906皮下给药与安慰剂给药的有...
CDE
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7月前
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药物临床试验:CTR20210107 |
BI
905711输注用粉末
CTR20210107 |
BI
905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定
BI
905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究
BI
905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20234328 |
BI
456906
CTR20234328 |
BI
456906 进行中-招募完成 超重或肥胖 一项旨在检验
BI
456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较
BI
456906皮下给药与安慰剂的III期...
CDE
发布于
5月前
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