为您找到约 370 条结果,搜索耗时:0.0049秒

药物临床试验:CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液

CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 全人源抗CD19和CD22 CART治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液(B019注射液)在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 进行中-招募中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究(SM03-RA-Ⅲ)的延伸试验、评价 SM03 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150659 | 利格列汀片

...安慰剂对照的心血管肾安全性与肾微血管结局研究 1218.22 (V3.0, Version Date:2016.11.22
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221751 | N003CG

CTR20221751 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140789 | Inotuzumab Ozogamicin

CTR20140789 | Inotuzumab Ozogamicin 已完成 复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL) ALL患者使用治疗组与研究者选择治疗方案比较的III期研究 在复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病ALL成年患者中使用Inotuzumab Ozogam...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213159 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20213159 | 枸橼酸托法替布缓释片 主动终止 类风湿性关节炎;银屑病关节炎;溃疡性结肠炎 枸橼酸托法替布缓释片(22mg)人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片(22mg)人体生物等效性研究 QLG1068-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232686 | HY004细胞注射液

...B细胞非霍奇金淋巴瘤 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232688 | HY004细胞注射液

...急性淋巴细胞白血病 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、单臂、I/II期临床试验 HY004细胞注射液治疗成人CD19和/或CD22阳性的复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题