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药物临床试验：CTR20202116 | 度拉糖肽注射液

...岛素治疗的中国2 型糖尿病患者中比较联合使用度拉糖肽1.5 mg 与联合使用安慰剂对血糖控制影响的随机、双盲试验 H9X-MC-GBGO
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药物临床试验：CTR20191076 | 吲达帕胺缓释片

...制药有限公司生产的吲达帕胺缓释片的生物等效性 HY-YDPA1.5mgBE；版本号1.1；版本日期2019年05月09日
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药物临床试验：CTR20213047 | 左炔诺孕酮片

...孕酮片在健康成年女性中生物等效性试验 左炔诺孕酮片1.5 mg在中国健康成年女性中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2021-ZQNYT-BE-001
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药物临床试验：CTR20171263 | CVI-LM001片

CTR20171263 | CVI-LM001片 已完成 高血脂受试者 CVI-LM001片在高血脂受试者的Ib期试验 CVI-LM001片在高血脂受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-04；1.5版
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药物临床试验：CTR20234229 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

...健康受试者空腹和餐后单次口服美沙拉秦肠溶缓释颗粒（1.5 g）的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复双交叉设计的生物等效性试验 HHYY1-MSZ-23160
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药物临床试验：CTR20242071 | 布地奈德肠溶胶囊

...疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。 布地奈德肠溶胶囊生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下的生物等效性...
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药物临床试验：CTR20242822 | 布地奈德肠溶胶囊

...疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。 布地奈德肠溶胶囊生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下的生物等效性...
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药物临床试验：CTR20241424 | 布地奈德肠溶胶囊

...风险的IgAN成人的蛋白尿，通常尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BDND-24-14
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药物临床试验：CTR20210879 | 人生长激素注射液

...怡的生物等效性研究 评估受试制剂人生长激素注射液（1.5ml：5mg）与参比制剂注射用人生长激素（珍怡，1.33mg/4IU/1.0ml）在健康成年男性受试者中的随机、开放、单中心、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 SUCB-2020-002-JL
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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案 HMO-JS001-I-CRP-1.5；V1.0
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