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药物临床试验：CTR20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL（相当于284 mg inclisiran）注射液

CTR20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL（相当于284 mg inclisiran）注射液 已完成 高胆固醇血症 在血清LDL-C升高的中国受试者中进行的inclisiran药代动力学、药效学、安全性和耐受性研究 一项在接受了降低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）治疗但...
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药物临床试验：CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

...效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释颗粒（规格：1.5 g）与参比制剂Salofalk®（规格：1.5 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 ABS-2022-ZH-...
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药物临床试验：CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

...效性研究 评估受试制剂重酒石酸卡巴拉汀胶囊（规格：1.5 mg）与参比制剂（艾斯能®）（规格：1.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 SUN-20...
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药物临床试验：CTR20211314 | Sarecycline片

...常性痤疮 一项旨在评估中、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline 治疗12 周后疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30
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药物临床试验：CTR20211314 | Sarecycline片

...常性痤疮 一项旨在评估中、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline 治疗12 周后疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30
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药物临床试验：CTR20181497 | 注射用Hemay102

CTR20181497 | 注射用Hemay102 主动暂停 肝癌 Hemay102在晚期实体瘤患者中剂量递增Ⅰ期临床研究 评价Hemay102在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量递增Ⅰ期临床研究 HM102ST1S01；1.5版
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药物临床试验：CTR20160695 | TNP-2092胶囊

...性、药物代谢动力学和初步疗效的试验 TNP-2092-03; 版本号1.5; 版本日期2017-07-12
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药物临床试验：CTR20191857 | 左炔诺孕酮片

...用。 左炔诺孕酮片人体生物等效性试验 左炔诺孕酮片 1.5mg 随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 ZZYY-ZQ-101； V1.0
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药物临床试验：CTR20180904 | 吲达帕胺缓释片

CTR20180904 | 吲达帕胺缓释片 主动暂停 原发性高血压 吲达帕胺缓释片在健康人体的生物等效性研究 以药代动力学参数为终点指标，评价吲达帕胺缓释片(1.5mg)在健康志愿者中的生物等效性 HY-YDPA-03
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药物临床试验：CTR20212066 | 左炔诺孕酮片

...孕酮片人体生物等效性研究 评估左炔诺孕酮片（规格：1.5 mg）在健康成年女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YSDS-2020-002-KB
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