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药物临床试验：CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液

...全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 NJHD-2022-001

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药物临床试验：CTR20211036 | QX001S注射液

CTR20211036 | QX001S注射液 已完成 成年中重度斑块状银屑病 NA 在成年中重度斑块状银屑病患者中比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液（喜达诺®中国市售）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX001S/HD-...

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上海市同仁医院

...x?itemid=3069相关文件下载：1.药物临床试验申请表  H-JG-ADM-001（01.05）（2022年4月更新）2.药物临床试验机构受理审查表（药物用）H-JG-ADM-001（02.04）3.临床试验送审清单（药物）4.医疗器械体外诊断试剂临床试验申请表 H-JG-ADM-102（0...

机构 发布于7年前 1997 次浏览

药物临床试验：CTR20223392 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 RL001在空腹状态下的线性动力学研究以及与原研Zytiga的生物利用度研究 RL001在空腹状态下采用单中心、随机、开放、空腹条件下、单剂量、三周期交叉、自身对照试验设计的...

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20200327 | TNO155

...鳞状细胞癌、胃肠道间质瘤、结直肠癌 TNO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心研究 CTNO155B1...

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药物临床试验：CTR20170345 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期神经内分泌肿瘤 JS001治疗晚期神经内分泌肿瘤Ib期临床研究 一项考察JS001注射液在标准治疗失败后的晚期神经内分泌肿瘤患者中的安全性和有效性的Ib期临床研究 HMO-JS001-Ib-NEC-02

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药物临床试验：CTR20210605 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...苗GM-CSF/TK灭活病毒）联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体（ZKAB001） 一线治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤中Pexa-Vec（痘苗GM-CSF/TK灭活病毒）联合重组全人抗PD-L1单克隆抗体（ZKAB001）的Ib/II期、开放、对照临床研究 ZKAB001-LEES-2019-0...

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药物临床试验：CTR20160261 | 盐酸莫西沙星片

...后给予盐酸莫西沙星片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-001（版本号：02）

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