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药物临床试验：CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号）

...的安全性、耐受性及药代动力学的 Ia 期临床研究 NTP-Y003-001

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液

...机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和...

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药物临床试验：CTR20231778 | Y400

...药代动力学和有效性的剂量递增多中心临床研究 HE003-01-001

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药物临床试验：CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片

...性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20220770 | ZG033注射液

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001

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药物临床试验：CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...募 铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵...

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药物临床试验：CTR20232133 | 枸橼酸西地那非分散片

...两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 ASN003C001

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