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药物临床试验:CTR20234311 | 注射用AMT-253
CTR20234311 | 注射用AMT-253 进行中-招募中
黑色
素瘤
和其他实体瘤 AMT-253在
黑色
素瘤
和其他实体瘤的I/II期研究 AMT-253在不可切除或转移性恶性
黑色
素瘤
和其他实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-253-02
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171061 | HL-085胶囊
CTR20171061 | HL-085胶囊 已完成 NRAS突变的晚期
黑色
素瘤
HL-085治疗NRAS突变晚期
黑色
素瘤
的I/II期临床研究 在NRAS突变晚期
黑色
素瘤
患者中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的I/II期临床研究 HL-085-10...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160448 | PLX3397胶囊
...0448 | PLX3397胶囊 主动暂停 不可切除的III期或IV期KIT突变型
黑色
素瘤
PLX3397治疗KIT突变型
黑色
素瘤
患者的I/II期、开放性、多中心研究 PLX3397用于治疗不可切除或转移性KIT突变型
黑色
素瘤
患者的I/II期、开放性、多中心研究 PLX108-13
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242603 | 阿坦替尼片
CTR20242603 | 阿坦替尼片 进行中-尚未招募
黑色
素瘤
评价阿坦替尼片在
黑色
素瘤
受试者中安全性的临床研究 一项评价阿坦替尼片在晚期恶性
黑色
素瘤
受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 LIT-00814...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150733 | GSK2118436胶囊
CTR20150733 | GSK2118436胶囊 已完成
黑色
素瘤
评价GSK2118436与GSK1120212治疗
黑色
素瘤
客观缓解率的开放性多中心研究 一项评价GSK2118436与GSK1120212联合治疗BRAF V600 E/K基因突变阳性的
黑色
素瘤
受试者客观缓解率的开放性多中心研究 CDRB436B...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160320 | Pembrolizumab注射液
...液 已完成 一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性
黑色
素瘤
受试者的治疗 一项Pembrolizumab在中国晚期
黑色
素瘤
受试者中的Ib期研究 一项Pembrolizumab(MK-3475)在中国局部晚期或转移性
黑色
素瘤
受试者中的Ib期研究(Keynote-151)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170676 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20170676 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 恶性
黑色
素瘤
安罗替尼胶囊方案探索I期临床试验(恶性
黑色
素瘤
) 盐酸安罗替尼胶囊方案探索I期临床试验(恶性
黑色
素瘤
) ALTN-I-06;版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130909 | 尼洛替尼胶囊
...洛替尼胶囊 已完成 转移或者无法手术切除的C-kit突变的
黑色
素瘤
患者 达希纳在晚期
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素瘤
患者中得疗效 一项II期、开放、多中心、单组研究评价达希纳 治疗转移和, 或无法手术切除的c-Kit突变的
黑色
素瘤
患者的疗效 CAMN107B23...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160320 | Pembrolizumab注射液
...-招募完成 一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性
黑色
素瘤
受试者的治疗 一项Pembrolizumab在中国晚期
黑色
素瘤
受试者中的Ib期研究 一项Pembrolizumab(MK-3475)在中国局部晚期或转移性
黑色
素瘤
受试者中的Ib期研究(Keynote-151)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251215 | BG136
CTR20251215 | BG136 进行中-尚未招募 晚期
黑色
素瘤
一项评价BG136在晚期
黑色
素瘤
受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa期临床研究 一项评价BG136在晚期
黑色
素瘤
受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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