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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...：用于治疗中重度特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方...

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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...：用于治疗中重度特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方...

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药物临床试验：CTR20232958 | IBI112

... 中重度斑块状银屑病 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期临床研究 一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的随机撤药和再治疗Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20232958 | IBI112

... 中重度斑块状银屑病 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期临床研究 一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的随机撤药和再治疗Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20140129 | MK-0859片

...症及混合性血脂异常。 REVEAL（调脂药物Anacetrapib疗效的随机评价） HPS 3 / TIMI 55: REVEAL（调脂药物Anacetrapib疗效的随机评价）: 一项研究anacetrapib对血管性疾病临床疗效的大规模随机安慰剂对照临床试验 CTSUREVEAL1[V2.0_2016-01-11]

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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

...者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照研究（含随机...

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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

...者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照研究（含随机...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂...

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