为您找到约 60 条结果,搜索耗时:0.0050秒

药物临床试验:CTR20210827 | RO7112689

CTR20210827 | RO7112689 进行中-招募完成 发性夜间血红蛋白尿(PNH) 评估CROVALIMAB对成人和青少年发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者的有效性和安全性的III期、随机、开放性、活性药物对照、多中心研究 一项在既往未接受过补...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231834 | MY008211A片

CTR20231834 | MY008211A片 进行中-招募中 发性睡眠性血红蛋白尿症 评估MY008211A片在发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231834 | MY008211A片

CTR20231834 | MY008211A片 进行中-招募完成 发性睡眠性血红蛋白尿症 评估MY008211A片在发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液

CTR20222784 | KP104注射液 进行中-招募中 发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的发性睡眠性血...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222784 | KP104注射液

CTR20222784 | KP104注射液 进行中-招募中 发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的发性睡眠性血...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241914 | Pozelimab注射液

CTR20241914 | Pozelimab注射液 进行中-尚未招募 发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241913 | Cemdisiran注射液

CTR20241913 | Cemdisiran注射液 进行中-尚未招募 发性夜间血红蛋白尿 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

CTR20230832 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募中 发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗中国成人发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人受试者中评估依库珠单...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

CTR20230832 | 依库珠单抗注射液 进行中-招募完成 发性睡眠性血红蛋白尿 依库珠单抗治疗中国成人发性睡眠性血红蛋白尿的研究 一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人受试者中评估依库珠...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220162 | CAN106注射液

CTR20220162 | CAN106注射液 进行中-招募中 发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CAN106对发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验:评价CAN106...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题