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药物临床试验:CTR20213303 | 维托拉生注射液
... 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌
营养
不良
(DMD) 一项在杜氏肌
营养
不良
症(DMD)能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在杜氏肌
营养
不良
症(D...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232640 | 基因治疗药物
...行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜
营养
不良
RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜
营养
不良
(IRD)患者对侧眼中视网膜下注射LX101的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213302 | 维托拉生注射液
...肌萎缩蛋白缺失型DMD 一项在能走动和不能走动的杜氏肌
营养
不良
症(DMD)男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、开放标签研究 一项在能走动和不能走动的杜氏肌
营养
不良
症(DMD)男童患...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251058 | 腺苷钴胺片
...腺苷钴胺片 进行中-招募中 主要用于巨幼红细胞性贫血,
营养
不良
性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于
营养
性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243797 | 基因治疗药物
...行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜
营养
不良
LX101治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1研究对照组受试者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-B01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131652 | 米屈肼注射液
CTR20131652 | 米屈肼注射液 进行中-招募中 心血管和脑血液循环障碍;慢性酒精中毒;视网膜血管疾病和
营养
不良
症 米屈肼注射液在人体内的代谢特点的研究 米屈肼注射液人体药代动力学试验 20121212-V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253413 | DF-003
CTR20253413 | DF-003 进行中-尚未招募 ROSAH综合征(视网膜
营养
不良
、视神经水肿、脾肿大、无汗症和偏头痛) 口服DF-003在ROSAH综合征患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项在ROSAH综合征患者中评价口服DF-003的安全性、耐受...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20132606 | 复方氨基酸(15)腹膜透析液
...未招募 慢性肾功能衰竭接受连续非卧床腹膜透析患者的
营养
不良
复方氨基酸(15)腹膜透析液临床试验方案 多中心、前瞻、随机、阳性药物平行对照、开放性临床研究评价复方氨基酸(15)腹膜透析液的有效性和安全性 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232865 | Vamorolone口服混悬液
CTR20232865 | Vamorolone口服混悬液 进行中-尚未招募 杜氏肌
营养
不良
一项随机、交叉、开放标签,评价VBP15口服混悬液在中国健康成年男性受试者中单次给药后的药代动力学和安全性耐受性的研究 一项随机、交叉、开放标签,评价...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192556 | 生发肽滴眼液
...需要进行角膜内皮移植术的患者,如:Fuchs角膜内皮细胞
营养
不良
(Fuch endothelial dystrophy)、白内障手术后大泡性角膜病变、其他各种原因所致的大泡性角膜病变等,用于患者术后角膜上皮缺损的修复。 ZKY001滴眼液治疗角膜内皮...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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