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药物临床试验：CTR20210338 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

CTR20210338 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗 进行中-招募完成 用于预防百日咳、白喉、破伤风。 评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗安全性的研究 单中心、开放、单臂设计评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种...

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药物临床试验：CTR20181986 | MIL77联合注射液

CTR20181986 | MIL77联合注射液 已完成 埃博拉出血热确诊患者的治疗或疑似患者的预防性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合注射液健康人体I期临床试验 重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合注射液健康人体耐受性/安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗百日咳、白喉及破伤风杆菌的免疫力，用于预防由百日咳、白喉及破伤风杆菌引起的感染性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床研究 观察...

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药物临床试验：CTR20213181 | 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗

CTR20213181 | 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗 进行中-招募完成 用于预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗Ⅰ期临床研究 评价吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性...

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药物临床试验：CTR20131071 | 吸附无细胞百白破联合疫苗（加强免疫用）

CTR20131071 | 吸附无细胞百白破联合疫苗（加强免疫用） 已完成 白喉，破伤风，百日咳 在成人和儿童中以无细胞百白破联合疫苗作为加强免疫 在中国健康成人和儿童中应用无细胞百白破联合疫苗 (ADACEL)作为加强免疫的临床安全...

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药物临床试验：CTR20211045 | 麻腮风联合减毒活疫苗

CTR20211045 | 麻腮风联合减毒活疫苗 进行中-尚未招募 适于 8 月龄以上的麻疹、腮腺炎和风疹易感者。 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性监测 麻腮风联合减毒活疫苗上市后在大规模人群中接种的安全性监测 BIBP-MMR-2020-02

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药物临床试验：CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分) 进行中-招募中 用于百日咳、白喉、破伤风的预防 评吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）安全性和免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在2月龄、3月龄健康...

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药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗 进行中-尚未招募 百日咳、白喉、破伤风的预防 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中...

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药物临床试验：CTR20190714 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗

CTR20190714 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 进行中-招募完成 预防百日咳、白喉和破伤风 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗I期临床研究 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在儿童及婴幼儿中接种的安全性及...

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药物临床试验：CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 已完成 用于2月龄~6岁健康人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄...

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