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药物临床试验：CTR20202305 | TJ101 注射液

CTR20202305 | TJ101 注射液 已完成 儿童生长激素缺乏症 在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素（TJ101）的疗效和安全性 一项在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素（TJ101）的疗效和安全性的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20221038 | 人纤维蛋白原

...R20221038 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原缺乏症 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原缺...

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药物临床试验：CTR20220621 | 人纤维蛋白原

... | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋...

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药物临床试验：CTR20240180 | 人纤维蛋白原

...人纤维蛋白原 进行中-尚未招募 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原...

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药物临床试验：CTR20240180 | 人纤维蛋白原

...人纤维蛋白原 进行中-招募完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原...

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药物临床试验：CTR20244863 | 人纤维蛋白原

...纤维蛋白原 进行中-招募中 用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维...

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药物临床试验：CTR20231107 | 人纤维蛋白原

... | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成...

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药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

...人纤维蛋白原 进行中-尚未招募 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成...

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药物临床试验：CTR20160363 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

... 聚乙二醇重组人生长激素注射液 主动暂停 成人生长激素缺乏症 长效生长激素水剂治疗成人生长激素缺乏症Ⅱ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症Ⅱ期临床试验 Gensci03402/第四版/2015/08/24

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药物临床试验：CTR20231335 | 人凝血因子Ⅸ

...R20231335 | 人凝血因子Ⅸ 进行中-尚未招募 用于凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中单次给药后的安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 ...

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