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药物临床试验：CTR20244952 | 左卡尼汀片

...汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性系统性肉碱缺乏症。 左卡尼汀片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 左卡尼汀片在中国健康参与者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20180320 | 人凝血因子Ⅷ

...安全性研究 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病（因子Ⅷ缺乏症）有效性及安全性的单臂、开放、 多中心临床研究 YDSY-FⅧ-PⅢ-CTP；V1.0

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药物临床试验：CTR20131251 | 人凝血酶原复合物

CTR20131251 | 人凝血酶原复合物 已完成 治疗凝血因子Ⅸ缺乏症（血友病B) 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性的单臂、开放性、多中心临床试验 Ver3.0

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药物临床试验：CTR20170571 | 人凝血酶原复合物

...品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症。 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的Ⅲ期临床研究 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1614PCC

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药物临床试验：CTR20211271 | Somapacitan 注射液

...药物的试验：somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素缺乏症儿童中比较somapacitan每周一次给药与Norditropin®每日一次给药的有效性和安全性的试验 NN8640-4468

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药物临床试验：CTR20160937 | 人凝血酶原复合物

... 主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的临床研究 目标值法验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂开放多中心临床研究 HF-PCC-PⅢ-CTP（版本号...

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药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...212816 | BBM-H901注射液 进行中-招募完成 血友病B（先天性FIX缺乏症） 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BB...

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药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...212816 | BBM-H901注射液 进行中-招募完成 血友病B（先天性FIX缺乏症） 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BB...

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药物临床试验：CTR20241992 | GB08注射液

CTR20241992 | GB08注射液 进行中-招募中 儿童生长激素缺乏症 一项评估健康成年受试者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照，合并开放、阳性对照、平行试验评估健...

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药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

...IX 进行中-尚未招募 12岁以上血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价...

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