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药物临床试验:CTR20241371 | NA
...or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断
继续
治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断
继续
治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊
... ALK阳性恶性肿瘤患者 为已完成诺华申办的LDK378研究并可
继续
获益的受试者提供LDK378 在已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可
继续
从LDK378治疗获益的ALK阳性恶性肿瘤患者中进行的连接研究 CLDK378A2X01B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241371 | NA
...or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断
继续
治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断
继续
治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234098 | MBG453
...诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从
继续
Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从
继续
Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的开放性、多中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234098 | MBG453
...诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从
继续
Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从
继续
Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的开放性、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234098 | MBG453
...诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从
继续
Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从
继续
Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的开放性、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222880 | 克唑替尼胶囊
...1 阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗 克唑替尼
继续
治疗子研究的主方案 克唑替尼主方案:一项针对在辉瑞申办的克唑替尼临床研究中仍然接受治疗的受试者的开放性
继续
研究 A8081075
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221062 | 盐酸舍曲林片
...,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,
继续
服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,
继续
服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林片人体生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212725 | 盐酸舍曲林胶囊
...,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,
继续
服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,
继续
服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林胶囊生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181680 | 盐酸舍曲林片
...,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,
继续
服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,
继续
服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林片在健康...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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