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药物临床试验:CTR20232871 | TAVO412注射液
CTR20232871 | TAVO412注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败或
无标
准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232871 | TAVO412注射液
CTR20232871 | TAVO412注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败或
无标
准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211143 | BR790片
...受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或
无标
准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究 QF-BR790-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231411 | DN020198片
...或细胞学确诊的、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前
无标
准治疗的晚期实体瘤 评价DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220156 | 硝呋莫司片
CTR20220156 | 硝呋莫司片 进行中-招募中 治疗复发/进展或
无标
准治疗的成年中枢神经系统肿瘤 硝呋莫司片在成年中枢神经系统肿瘤患者中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的研究 硝呋莫司片在成年中枢神经系...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202500 | RB0004注射液
...004 注射液I 期临床试验 RB0004 注射液用于标准治疗无效或
无标
准治疗的实体瘤的安全性、耐 受性和药代动力学特征的开放、单次/多次给药I 期临床试验 leadingpharm2019028
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
CTR20210215 | SC0011 进行中-招募中 经标准治疗失败,或
无标
准治疗方案,或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或
无标
准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或
无标
准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片
CTR20220594 | LF0376片 进行中-招募中
无标
准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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