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药物临床试验:CTR20212462 | 注射用DN015089
...089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或
无标
准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的Ia/Ib期临床研究 DN-DN015089-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前
无标
准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前
无标
准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
...瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或
无标
准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
...瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或
无标
准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150001 | 盐酸卡呋色替注射液
...药代动力学试验 盐酸卡呋色替注射液在标准治疗失败或
无标
准治疗的晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学 I 期临床研究 HS-10159-I-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212900 | YK-2168注射液
...患者,在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或
无标
准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有效性的研究 评价CDK9抑制剂YK-2168治疗晚期实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223155 | KY-0118注射液
...5 | KY-0118注射液 进行中-招募中 组织学和/或细胞学确诊,
无标
准治疗或标准治疗无效或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者,包括但不限于胰腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚期实体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 已完成
无标
准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...募完成 组织学或细胞学确认的,标准抗肿瘤治疗失败或
无标
准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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