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药物临床试验：CTR20202188 | 地高辛片

...用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全；用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。 地高辛片生物等效性试验 开放、随机、交叉，评价空腹和餐后状态下地...

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药物临床试验：CTR20234276 | 地高辛片

...用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全；用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。 地高辛片人体生物等效性试验 地高辛片在健康受试者中单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊

...06 | 盐酸曲恩汀胶囊 进行中-招募完成 本品用于心力衰竭(心功能分级 I 级、II 级 或 III 级)伴射血分数下降(LVEF<40%)患者的治疗。 评价 INL1（Trientine）在心力衰竭和射血分数降低患者中的有效性和安全性 一项在心力衰竭和射血分...

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药物临床试验：CTR20222244 | 地高辛

...者的高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。2. 用于控制成年患者伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速；3. 用于儿科患者的心力衰竭，可增加心力衰竭儿童患者的心肌收...

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药物临床试验：CTR20181544 | 沙库比曲缬沙坦片

...缬沙坦片 已完成 心力衰竭。适用于降低慢性心力衰竭（心功能II-IV级）和射血分数降低的患者的住院率及心血管疾病的死亡率。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片单中心、随机、开放、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103

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药物临床试验：CTR20200365 | 达比加群酯胶囊

...分数<40% ；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级>=2级 ；年龄>=75岁 ；年龄>=65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压 达比加群酯胶囊健康受试者生物等效性研究 达比加群酯胶囊健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20211323 | 达比加群酯胶囊

...分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁；年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周...

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药物临床试验：CTR20190559 | 达比加群酯胶囊

...分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁；年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊人体生物等效性试验 达比加群酯胶囊在健康受试者中的空...

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药物临床试验：CTR20190558 | 达比加群酯胶囊

...分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁；年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊人体生物等效性预试验 达比加群酯胶囊在健康受试者中的...

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