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药物临床试验:CTR20232792 | TNM001注射液
CTR20232792 | TNM001注射液 进行中-招募中 RSV导致的下
呼
吸道
感染 评估TNM001注射液预防
呼
吸道
合胞病毒导致的下
呼
吸道
感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM001注射液预防
呼
吸道
合胞病毒导致的下
呼吸
...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM001注射液
CTR20244435 | TNM001注射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下
呼
吸道
感染 评估TNM001注射液在高危婴儿人群中预防
呼
吸道
合胞病毒导致的下
呼
吸道
感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗
呼
吸道
合胞病毒单克隆抗体TNM001...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM001注射液
CTR20244435 | TNM001注射液 进行中-尚未招募 RSV导致的下
呼
吸道
感染 评估TNM001注射液在高危婴儿人群中预防
呼
吸道
合胞病毒导致的下
呼
吸道
感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗
呼
吸道
合胞病毒单克隆抗体TNM001...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210937 | JNJ-53718678 口服混悬液
CTR20210937 | JNJ-53718678 口服混悬液 主动终止
呼
吸道
合胞病毒感染 评价不同剂量JNJ-53718678在患有
呼
吸道
合胞病毒感染儿童(≥28天且≤3岁)中的安全性和抗病毒活性的研究 一项评价不同剂量JNJ-53718678在患有
呼
吸道
合胞病毒感染导...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液
CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-尚未招募 小儿
呼
吸道
合胞病毒性下
呼
吸道
感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,评估人干扰素α1b吸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液
CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募中 小儿
呼
吸道
合胞病毒性下
呼
吸道
感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,评估人干扰素α1b吸入...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗
CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗 进行中-尚未招募 预防由
呼
吸道
合胞病毒 RSV-A和RSV-B 亚型导致的 60 岁及以上成人的下
呼
吸道
疾病 一项关于60岁及以上成人接种RSV OA疫苗后免疫应答、安全性和RSV相关
呼
吸道
疾病发生情况的研究 一...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212144 | 无
CTR20212144 | 无 进行中-招募中 预防
呼
吸道
合胞病毒(RSV)引起的下
呼
吸道
疾病 一项在中国健康早产儿和足月婴儿中评估NIRSEVIMAB有效性和安全性的研究 一项评估 NIRSEVIMAB (一种长半衰期抗
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吸道
合胞病毒单克隆抗体) 用于中国...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240181 | NA
CTR20240181 | NA 主动终止
呼
吸道
合胞病毒 一项旨在确定研究药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人
呼
吸道
合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染
呼
吸道
合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240181 | NA
CTR20240181 | NA 进行中-尚未招募
呼
吸道
合胞病毒 一项旨在确定研究药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人
呼
吸道
合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染
呼
吸道
合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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