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药物临床试验:CTR20221418 | 预防性吸道合胞病毒疫苗

CTR20221418 | 预防性吸道合胞病毒疫苗 主动终止 本品适用于预防60岁及以上的成年人吸道合胞病毒引起的下吸道疾病 一项吸道合胞病毒疫苗预防60岁及以上成人下吸道疾病的研究 一项使用基于Ad26.RSV.preF的疫苗预防≥60...
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药物临床试验:CTR20243326 | 吸道合胞病毒IN006二价mRNA疫苗

CTR20243326 | 吸道合胞病毒IN006二价mRNA疫苗 进行中-尚未招募 预防60周岁及以上人群吸道合胞病毒所致下吸道疾病 吸道合胞病毒二价mRNA疫苗(IN006)I期临床试验 评价吸道合胞病毒IN006二价mRNA疫苗(IN006)在18周岁及以...
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药物临床试验:CTR20242605 | 吸道合胞病毒减毒活疫苗

CTR20242605 | 吸道合胞病毒减毒活疫苗 进行中-尚未招募 吸道合胞病毒免疫原性 吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III ...
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药物临床试验:CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液

CTR20212296 | JNJ-53718678口服混悬液 主动终止 吸道感染 一项在因吸道合胞病毒(RSV)急性吸道感染住院的婴儿和儿童以及后续在新生儿中的研究。 一项在因吸道合胞病毒(RSV)急性吸道感染住院的婴儿和儿童(≥28天...
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药物临床试验:CTR20232792 | TNM001注射液

CTR20232792 | TNM001注射液 进行中-招募中 RSV导致的下吸道感染 评估TNM001注射液预防吸道合胞病毒导致的下吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM001注射液预防吸道合胞病毒导致的下呼吸...
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药物临床试验:CTR20210937 | JNJ-53718678 口服混悬液

CTR20210937 | JNJ-53718678 口服混悬液 主动终止 吸道合胞病毒感染 评价不同剂量JNJ-53718678在患有吸道合胞病毒感染儿童(≥28天且≤3岁)中的安全性和抗病毒活性的研究 一项评价不同剂量JNJ-53718678在患有吸道合胞病毒感染导...
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药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-尚未招募 小儿吸道合胞病毒性下吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,评估人干扰素α1b吸...
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药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募中 小儿吸道合胞病毒性下吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,评估人干扰素α1b吸入...
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药物临床试验:CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗

CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗 进行中-尚未招募 预防由吸道合胞病毒 RSV-A和RSV-B 亚型导致的 60 岁及以上成人的下吸道疾病 一项关于60岁及以上成人接种RSV OA疫苗后免疫应答、安全性和RSV相关吸道疾病发生情况的研究 一...
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药物临床试验:CTR20212144 | 无

CTR20212144 | 无 进行中-招募中 预防吸道合胞病毒(RSV)引起的下吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月婴儿中评估NIRSEVIMAB有效性和安全性的研究 一项评估 NIRSEVIMAB (一种长半衰期抗吸道合胞病毒单克隆抗体) 用于中国...
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