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药物临床试验：CTR20180143 | 吲达帕胺片

CTR20180143 | 吲达帕胺片 已完成 轻～中度原发性高血压。 吲达帕胺片人体生物等效性试验 吲达帕胺片在健康志愿者中开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 2017-BE-YDPA-01

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药物临床试验：CTR20180548 | 吲达帕胺片

CTR20180548 | 吲达帕胺片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性试验 健康成年受试者空腹口服吲达帕胺片的随机、 开放、单剂量、两周期、两制剂、两序列、双交叉生物等效性研究 LSF-169-BE-P-V1.1

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药物临床试验：CTR20180260 | 吲达帕胺片

CTR20180260 | 吲达帕胺片 进行中-尚未招募 轻-中度原发性高血压。 吲达帕胺片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服吲达帕胺片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-42

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药物临床试验：CTR20170369 | 吲达帕胺片

CTR20170369 | 吲达帕胺片 已完成 适用于原发性高血压 吲达帕胺片的生物等效性试验 吲达帕胺片在中国健康受试者中空腹状态下的开放、随机、单次口服给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 CRC-C1712（2.1版）

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药物临床试验：CTR20180058 | 吲达帕胺片

CTR20180058 | 吲达帕胺片 已完成 治疗原发性高血压 吲达帕胺片（规格：2.5 mg ）人体生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、单剂量交叉、空腹状态下的吲达帕胺片（规格：2.5 mg ）人体生物等效性试验临床研究方案 PJS-BE1703

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药物临床试验：CTR20171509 | 吲达帕胺片

CTR20171509 | 吲达帕胺片 已完成 用于治疗高血压。对轻、中度原发性高血压效果良好，可单独服用，也可与其它降压药合用。 吲达帕胺片人体生物等效性试验 吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-YDPA-17-06

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药物临床试验：CTR20180511 | 吲达帕胺片

CTR20180511 | 吲达帕胺片 进行中-招募完成 原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性临床研究 空腹口服吲达帕胺片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉、单中心、生物等效性临床研究 SINO-PRO-GYJT-Y-H-35

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药物临床试验：CTR20181731 | 吲达帕胺片

CTR20181731 | 吲达帕胺片 已完成 轻—中度原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性临床试验 吲达帕胺片健康成年受试者单剂量空腹状态口服给药的单中心、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 MSR-C-1802-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20202410 | 吲达帕胺片

CTR20202410 | 吲达帕胺片 已完成 适用于原发性高血压的治疗 吲达帕胺片人体生物等效性试验 吲达帕胺片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20191727 | 吲达帕胺片

CTR20191727 | 吲达帕胺片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺片在健康受试者中的生物等效性试验 吲达帕胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 YJYY-2019-001；V1.0

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