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药物临床试验:CTR20182013 |
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已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)
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人体生物等效性试验
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随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 1818C01E11...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190566 |
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进行中-尚未招募 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。
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人体生物等效性试验
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空腹和餐后开放、随机、单次给药、四周期、两序列、全重复交叉...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20223445 |
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CTR20223445 |
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已完成
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与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。
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空...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201979 |
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进行中-招募完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。
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随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
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随机、开放、单次...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181851 |
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已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE) 空腹及餐后口服
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生物等效性临床研究 空腹及餐后口服
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生物等效性临床研究 “SINO-PRO-JLBD-L-H-35”;“1.0”
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160301 |
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已完成 外周动脉疾病
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降低外周动脉疾病血管重建术后血栓性血管事件 症状性外周动脉疾病患者接受下肢血管重建术后服用
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降低主要血栓性血管事件风险的有效性和安全性 17454; v.3.0
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2年前
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药物临床试验:CTR20170253 |
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已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。
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生物等效性研究 中国健康受试者单次口服
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的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160596 |
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主动暂停 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)
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人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服
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的随机、开放、重复交叉设计的生物等...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170773 |
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CTR20170773 |
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已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。
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人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服
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的随机、开放、四周期、重复交叉设计...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201138 |
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CTR20201138 |
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进行中-招募完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。
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人体生物等效性研究
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片
(10mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、两序列、...
CDE
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4年前
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