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干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...况; (10)防范干细胞临床研究风险的管理机制和处理不良反应、不良事件的措施; (11)其他相关材料。 **06** **什么样的机构可以开展干细胞临床研究备案?** 按照管理办法第七条的规定,开展干细胞临床研究的...
文章 发布于3年前 7030 次浏览 0 次评论

沧州市中心医院

...验背景、方案介绍、试验药物管理、知情同意过程、常见不良事件严重不良事件及其处理、随访过程中需要关注内容等)。1.2.2.5 如试验药品/器械、物资及生物样本需特殊保存条件,则需提供相应的保存设备设施;须提供管理...
机构 发布于10年前 4268 次浏览

甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)

...科病房、专科门诊及试验所需的配套设备,以及处理严重不良事件所需的急救药品和配套设备。机构内部质量体系完善,历经多次上级部门检查,均顺利通过,能够确保临床试验项目的顺利实施。 我机构承接开展项目:II-IV期...
机构 发布于5年前 1494 次浏览

深圳市宝安区松岗人民医院

...科病房、专科门诊及试验所需的配套设备,以及处理严重不良事件所需的急救药品和抢救设备。此外,医技(辅助)科室(药剂科、医学检验科、超声诊断科、医学影像科等)也纳入整个临床试验管理范畴,参临床试验工作。...
机构 发布于5年前 2141 次浏览

合肥京东方医院

...方案进行。如试验设盲,应保持盲法不受破坏。但在严重不良事件或偶发事故造成受试者的健康损伤或失去安全时,可按程序采取紧急揭盲,但应详细记录过程并向申办者通知和解释理由。3.4研究者须保留试验过程中的源文件和...
机构 发布于4年前 634 次浏览

新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

...处置的能力,具有防范和处理临床试验中突发事件严重不良事件的应急机制和处置能力;具有能够满足临床试验需要的受试人群;具有必备的实验室检测条件,满足相关的检测实验室资质认定要求(如有)等。临床试验机构应...
文章 发布于3年前 5578 次浏览 0 次评论

大连大学附属中山医院

...处置的能力,具有防范和处理临床试验中突发事件严重不良事件的应急机制和处置能力;具有能够满足临床试验需要的受试人群;具有必备的实验室检测条件,满足相关的检测实验室资质认定要求(如有)等。临床试验机构应...
机构 发布于7年前 2561 次浏览

河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)

...用于各期临床试验的专科病房、专科门诊,以及处理严重不良事件所需的急救药品和抢救设备。医院药物临床试验机构下设伦理委员会、办公室、专业组,拥有独立的GCP药房、GCP档案室、质控室、培训室,完善的临床试验质量控...
机构 发布于10年前 3671 次浏览
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