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药物临床试验：CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单...

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药物临床试验：CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单...

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药物临床试验：CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期结直肠癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单...

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药物临床试验：CTR20210940 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20210940 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 结直肠癌 安罗替尼一线肠癌 评价盐酸安罗替尼胶囊联合化疗一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 ALTN-Ⅲ-02

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药物临床试验：CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液；

...04 | 人源化抗VEGF单抗注射液； 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20201283 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募完成 KRAS/NRAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌 CPGJ602联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 评价CPGJ602联合mFOLFOX6 一线治疗KRAS/NRAS/BRAF野生型转移性结直肠癌有效 性和安全性的Ⅱ期临床研究 SSGJ-602-m...

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药物临床试验：CTR20171667 | 重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液 主动终止 转移性结直肠癌一线治疗 抗EGFR单抗用于转移性结直肠癌治疗的临床研究 重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液（A140）联合mFOLFOX6方案一线治疗转移性结直肠...

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药物临床试验：CTR20220199 | MRTX849片

...849片 进行中-招募完成 携带KRAS G12C突变的晚期或转移性结直肠癌患者 在携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者中比较MRTX849联合西妥昔单抗治疗与化疗的安全性和有效性的研究 一项在标准一线治疗期间或治疗后疾病进展的携带KRAS...

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS...

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS...

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