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药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

...药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及...

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...052-01联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的初步疗效的研究 评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及...

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药物临床试验：CTR20243415 | 注射用SHR-A1811

... SHR-A1811联合阿得贝利单抗新辅助治疗乳腺癌的II期临床研究 SHR-A1811联合阿得贝利单抗注射液新辅助治疗初治早期或局部晚期HR阴性或低表达、HER2低表达乳腺癌的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-213

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药物临床试验：CTR20250361 | BAY 2927088片

...的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价BAY 2927088的篮式研究 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价口服可逆性酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088的有效性和安全性的II期、开放性、篮式研究 22752

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药物临床试验：CTR20140446 | T-DM1

CTR20140446 | T-DM1 进行中-招募完成 胃癌 在胃癌患者中评价T-DM1 对比紫杉烷的有效性和安全性。 在胃癌患者中评价T-DM1对比紫杉烷疗效和安全性的随机、多中心、适应性II/III期研究 BO27952

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药物临床试验：CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊

...安全性和疗效的适应性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CLOU064E12201; V01

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药物临床试验：CTR20243345 | Efgartigimod注射液

...肌病成人受试者中探究efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的研究 一项在18岁及以上活动性特发性炎性肌病受试者中评价efgartigimod PH20 SC有效性、安全性、耐受性、药效学、药代动力学和免疫原性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20240817 | MWN101注射液

...随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价MWN101注射液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 MWN101-II-T2DM

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药物临床试验：CTR20232108 | QX005N注射液

CTR20232108 | QX005N注射液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 QX005N注射液治疗结节性痒疹II期扩展试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NE-02

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