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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20212875 | 9MW1411注射液

...药物治疗急性金葡菌皮肤及皮肤结构感染患者的II期临床研究 9MW1411注射液联合抗菌药物治疗急性金黄色葡萄球菌皮肤及皮肤结构感染患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 9MW1411-2021-CP201

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药物临床试验：CTR20212433 | 泊那替尼片

...体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者的有效性和安全性研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受，或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和...

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药物临床试验：CTR20240423 | Epcoritamab注射用浓溶液

...口服和静脉注射抗肿瘤药物的不良事件和疾病活动变化的研究 在非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合抗肿瘤药物的安全性和耐受性的 Ib/II 期、开放性研究 M22-132

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20131942 | 芪丹鼻敏丸（浓缩丸）

...炎II期临床试验 随机双盲、剂量平行对照、多中心临床研究评价芪丹鼻敏丸治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 DFHK-QDBM-201

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药物临床试验：CTR20192344 | 注射用TJ202

...中使用TJ202联合地塞米松治疗的多中心、单臂、II期临床研究 TJ202001MMY201

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药物临床试验：CTR20223209 | ICP-332片

...皮炎患者中安全性、有效性、药代动力学和药效血特征的研究 一项评价ICP-332在中重度特应性皮炎患者中安全性、有效性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 ICP-CL-00602

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药物临床试验：CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊

...中评价 INL1（Trientine）效果的随机化、双盲、安慰剂对照研究 INL1-001

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药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

...药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR

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