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药物临床试验:CTR20202142 | HBM9036(HL036)滴眼液

CTR20202142 | HBM9036(HL036)滴眼液 进行-招募完成 干眼 HBM9036(HL036)滴眼液(0.25%)与安慰剂相比治疗、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价HBM9036(HL036)滴眼液(0.25%)与...
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药物临床试验:CTR20241253 | ADC189片

CTR20241253 | ADC189片 进行-招募完成 拟用于5周岁及以上患者急性甲型和乙型流行性感冒的治疗 ADC189片在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A级)、度肝功能不全(Child-Pugh:B级)和肝功能正常受试者的药代动力学和安全性的I期临...
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药物临床试验:CTR20244274 | SHR-3167注射液

CTR20244274 | SHR-3167注射液 进行-招募完成 糖尿病 评估SHR-3167注射液和甘精胰岛素注射液在二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗血糖控制...
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药物临床试验:CTR20213307 | FCN-437c胶囊

CTR20213307 | FCN-437c胶囊 进行-招募完成 二线及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究:评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR...
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药物临床试验:CTR20212678 | 他克莫司颗粒

CTR20212678 | 他克莫司颗粒 进行-招募完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有...
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药物临床试验:CTR20213356 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20213356 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 进行-招募完成 预防百日咳、白喉、破伤风疾病 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在儿童和婴幼儿接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价吸附无细...
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药物临床试验:CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液 进行-招募完成 克罗恩病 一项在重度活动性克罗恩病受试者评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的研究 一项在重度活动性克罗恩病受试者评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的...
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药物临床试验:CTR20232464 | BGM0504注射液

CTR20232464 | BGM0504注射液 进行-招募完成 本品拟用于2型糖尿病的治疗。 评估 BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液 进行-招募完成 克罗恩病 一项在重度活动性克罗恩病受试者评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的研究 一项在重度活动性克罗恩病受试者评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的...
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药物临床试验:CTR20241799 | 他克莫司缓释胶囊

CTR20241799 | 他克莫司缓释胶囊 进行-招募完成 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司缓释胶囊...
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