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药物临床试验:CTR20230906 | 利伐沙班颗粒
CTR20230906 | 利伐沙班颗粒
进行
中
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成人 预防非瓣膜性房颤患者缺血性脑卒
中
及全身性栓塞的复发; 静脉血栓(深静脉血栓和肺栓塞)的治疗和预防复发。 儿童 静脉血栓的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒生物等效性临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
进行
中
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完成
NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性
中
枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
CTR20201170 | MAK683 胶囊
进行
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弥漫大B细胞淋巴瘤, 滤泡性淋巴瘤, T细胞淋巴瘤, 鼻咽癌, 胃癌, 去势抵抗性前列腺, 卵巢透明细胞癌, 肉瘤 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多
中
心、开放性研究 一项MAK683用于...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242005 | 阿帕他胺片
CTR20242005 | 阿帕他胺片
进行
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转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233274 | 盐酸倍他司汀片
CTR20233274 | 盐酸倍他司汀片
进行
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适用于某些形式的眩晕 盐酸倍他司汀片人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片(8mg)在
中
国健康受试者
中
空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
进行
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完成
NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性
中
枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
进行
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完成
晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中
心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244348 | AR1001
CTR20244348 | AR1001
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早期阿尔茨海默病 一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多
中
心试验 一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233316 | VUM02注射液
CTR20233316 | VUM02注射液
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特发性肺纤维化 VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期研究 探索VUM02注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
进行
中
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完成
NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性
中
枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
1周前
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