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药物临床试验：CTR20171611 | RO7034067口服溶液用粉末

...肌萎缩症 RO7034067治疗1型脊髓性肌萎缩症安全性有效性的研究 RO7034067在1型脊髓性肌萎缩患儿中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性考察 BP39056; 版本5.0 版本日期2019年1月27日

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药物临床试验：CTR20191351 | 奥硝唑胶囊

...能引起的敏感厌氧菌感染。 奥硝唑胶囊人体生物等效性研究 奥硝唑胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 NJHL-L00138；V1.1

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药物临床试验：CTR20201288 | 伏立康唑片

...受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTINT019-BE -01；V1.0

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药物临床试验：CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003

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药物临床试验：CTR20200197 | 盐酸二甲双胍缓释片

...中的一项随机、开放、两周期、双交叉、餐后生物等效性研究 Awk-2019-BE-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20201296 | 格列齐特缓释片

...和参比制剂在健康受试者于餐后情况下进行的生物等效性研究 CN19-3461，版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210881 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...n症候群）、吻合口溃疡。 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性研究 兰索拉唑肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101691-BE-202104

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药物临床试验：CTR20212492 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20212492 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 哮喘 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者空腹状态下随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 BDND-BE-02

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药物临床试验：CTR20212515 | 盐酸氯哌丁片

...吸系统疾病引起的咳嗽。 盐酸氯哌丁片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计比较餐后给药条件下盐酸氯哌丁片在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，以及盐酸氯哌丁片...

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药物临床试验：CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液（2ml:0.5mg）在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 BDND-BE-01

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