为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0134秒

河北北方学院附属第一医院

...余平方米，建筑面积17余万平方米，编制床位2000张，拥有临床科室52个，医技科室12个，职能处室39个，平台部门3个，基层党总支7个，教研室32个，科研机构4个，专业技术委员会15个。医疗服务半径覆盖河北、山西、内蒙三省区...

机构 发布于5年前 1653 次浏览

药物临床试验：CTR20170315 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

...苗病毒（rTV）艾滋病疫苗的安全性与免疫原性的Ic期扩大临床试验 Ic期扩大临床试验方案 版本1.3

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150511 | HS-10220胶囊

CTR20150511 | HS-10220胶囊 已完成 消化性溃疡 HS-10220单次给药的Ⅰ期临床试验 评价HS-10220单次口服给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代/药效动力学的Ⅰ期临床研究 HS-10220-101

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181567 | 奥福民

...腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241853 | Xs02 注射液

...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） II 期临床研究 随机、盲法、同类制品对照...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液

... SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的 I 期临床试验 一项评估锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖（99mTc-CNDG7）注射液在中国健康受试者和非小细胞肺癌患者中作为 SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的 I 期临床试...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性苗对照I期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅰ ；1.2版

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232853 | 冻干鼻喷流感减毒活疫苗

...引起的流行性感冒。 冻干鼻喷流感减毒活疫苗保护效果临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价冻干鼻喷流感减毒活疫苗在3-17周岁人群保护效果的Ⅳ期临床试验 PF20230428

CDE 发布于2年前 0 次浏览