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药物临床试验：CTR20250430 | HW211026 软膏

CTR20250430 | HW211026 软膏 进行中-招募中 光化性角化病 评价HW211026软膏在健康志愿者中单次给药的安全性/耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 评估HW211026软膏在健康志愿者中单次给药的安全性/耐受性、药代动力学特征的随机...

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药物临床试验：CTR20244630 | VC005片

CTR20244630 | VC005片 进行中-招募中 特应性皮炎 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20160228 | 伯瑞替尼

CTR20160228 | 伯瑞替尼 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性研究 一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001...

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药物临床试验：CTR20160812 | FCN-411胶囊

CTR20160812 | FCN-411胶囊 进行中-招募中 本品拟用于表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌患者的治疗。 FCN-411 剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-411在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、疗...

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药物临床试验：CTR20202438 | LNK01001胶囊

CTR20202438 | LNK01001胶囊 进行中-招募中 健康受试者 LNK01001胶囊用于健康受试者的Ia期临床试验 评价LNK01001胶囊在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20192665 | TY-9591片

CTR20192665 | TY-9591片 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 TY-9591片治疗局部晚期或转移性非小细胞性肺癌的1期临床研究 评估TY-9591片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单臂、开放、...

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药物临床试验：CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0

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药物临床试验：CTR20212234 | SIPI-2011片

CTR20212234 | SIPI-2011片 进行中-招募中 室性心律失常 SIPI-2011片I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，评价SIPI-2011片单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 KYHY-SIP...

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药物临床试验：CTR20202339 | CYH33片

CTR20202339 | CYH33片 进行中-招募中 晚期实体瘤 CYH33联合奥拉帕利治疗晚期实体瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验：评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH...

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药物临床试验：CTR20230944 | 辛伐他汀片

CTR20230944 | 辛伐他汀片 进行中-尚未招募 高血脂症、冠心病 辛伐他汀片在健康受试者中的生物等效性试验 辛伐他汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性...

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