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药物临床试验：CTR20221801 | 注射用GNP

CTR20221801 | 注射用GNP 进行中-招募中 急性失代偿性心力衰竭 评价GNP在健康人体内的安全性、药代动力学参数及临床药效学的研究 评估GNP在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2021-GNP-I-0...

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药物临床试验：CTR20211884 | EMB-02注射液

CTR20211884 | EMB-02注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 EMB-02在晚期实体瘤患者中的研究 一项EMB-02（一种抗PD-1和抗LAG-3的双特异性抗体）用于晚期实体瘤患者的I/II期试验 EMB02X101

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

CTR20233137 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机...

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药物临床试验：CTR20232991 | 盐酸贝尼地平片

CTR20232991 | 盐酸贝尼地平片 进行中-尚未招募 本品用于治疗原发性高血压，心绞痛。 盐酸贝尼地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸贝尼地平片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20232851 | 环丝氨酸胶囊

CTR20232851 | 环丝氨酸胶囊 进行中-尚未招募 肺结核及其他结核病 环丝氨酸胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 环丝氨酸胶囊随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE466

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药物临床试验：CTR20230939 | 硫酸Rimegepant口崩片

CTR20230939 | 硫酸Rimegepant口崩片 进行中-招募中 每月至少有4次偏头痛发作的、成人发作性偏头痛的预防性治疗 无 一项在中国受试者评价中评价Rimegepant预防治疗偏头痛的疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 BHV3000-3...

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药物临床试验：CTR20230014 | APG-5918片

CTR20230014 | APG-5918片 进行中-招募中 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I ...

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药物临床试验：CTR20182097 | 英文名：Erdafitinib

CTR20182097 | 英文名：Erdafitinib 进行中-招募完成 晚期尿路上皮癌 评价Erdafitinib在FGFR基因异常晚期尿路上皮癌患者中疗效及安全性 在晚期尿路上皮癌和特定FGFR基因异常的受试者中比较Erdafitinib与长春氟宁或多西他赛或派姆单抗的I...

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药物临床试验：CTR20233661 | 注射用HS-20105

CTR20233661 | 注射用HS-20105 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20105-101

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

CTR20233137 | 乌帕替尼 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机...

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