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药物临床试验:CTR20180809 | 重组甘精胰岛素注射液
CTR20180809 | 重组甘精胰岛素注射液 已完成
糖
尿病
重组甘精胰岛素药代动力学和药效学临床研究 评价重组甘精胰岛素在中国健康受试者中的药代动力学和药效学临床研究 TBL17005;5.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222000 | 司美格鲁肽注射液
CTR20222000 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型
糖
尿病
患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210635 | HL012MA片
CTR20210635 | HL012MA片 已完成 2型
糖
尿病
评价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药后人体安全性、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液
CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型
糖
尿病
患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222732 | HZ010注射液
...TR20222732 | HZ010注射液 进行中-招募中 本品适用于成人 2 型
糖
尿病
患者的血糖控制。 评价HZ010注射液安全性和耐受性研究 研究 1 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212872 | LY05008注射液
CTR20212872 | LY05008注射液 进行中-尚未招募 2型
糖
尿病
在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性研究 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233179 | 西格列汀二甲双胍缓释片
CTR20233179 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 2型
糖
尿病
西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 A230805-101.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242764 | 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
CTR20242764 | 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ) 进行中-尚未招募 用于治疗 2 型
糖
尿病
利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 利格列汀二甲双胍片(Ⅱ)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LGLT-24-36
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243596 | 盐酸美西律片
...行中-尚未招募 心动过速性心律失常(心室性);改善与
糖
尿病
神经病变相关的主观症状(自发性疼痛、麻木)。 盐酸美西律片(50 mg)人体生物等效性研究 南京泽恒医药技术开发有限公司研制的盐酸美西律片与KYOWA CritiCare Co....
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片
...于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型
糖
尿病
患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片(15 mg/500 mg)的空腹及 餐后人体生物等效性研究 PIO101-CTP-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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