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药物临床试验：CTR20180519 | 舒格利单抗注射液

...T细胞淋巴瘤 评价CS1001单药治疗rr-NKTL的单臂、多中心、II期研究 评价CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（Relapse or Refractory Extranodal Natural Killer / T Cell Lymphoma，rr-NKTL）的单臂、多中心、II期研究 CS1001-201;v1...

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药物临床试验：CTR20252751 | UBT251注射液

...伴白蛋白尿），可降低蛋白尿，减少eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 UBT251注射液Ⅱ期（CKD）项目临床试验 评价UBT251注射液在肥胖/超重的慢性肾脏病（CKD）人群中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20252712 | XS228细胞注射液

...28细胞注射液治疗ALS患者的安全性、耐受性及有效性的I/II期临床研究 人异体诱导多能干细胞（iPSC）来源的运动神经祖细胞（XS228细胞注射液）治疗肌萎缩侧索硬化症患者的安全性、耐受性及有效性的I/II期临床研究 XS228-Allo-ALS-C...

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药物临床试验：CTR20180018 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...完成 实体瘤 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-001;1.4

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药物临床试验：CTR20180905 | 葛陈胶囊(大剂量组 葛陈胶囊4粒）

...腺增生（浊瘀阻塞证） 葛陈胶囊治疗良性前列腺增生Ⅱ期临床试验 葛陈胶囊治疗良性前列腺增生（浊瘀阻塞证）安全性和有效性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 Z-GC-C-Ⅱ-2017-HZFL-01;1.2

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药物临床试验：CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束 I 期临床研究 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床研究 DXZ923-17-01；版...

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药物临床试验：CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束 I 期临床研究 注射用多西他赛聚合物胶束在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床研究 DXZ923-17-01；版...

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药物临床试验：CTR20242044 | HR1405-01注射液

...液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的II期临床试验 评估HR1405-01注射液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验 HR1405-01-GII

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药物临床试验：CTR20244612 | 比索洛尔左氨氯地平片

...平片 进行中-尚未招募 高血压 比索洛尔左氨氯地平片III期临床研究 比索洛尔左氨氯地平片（5mg/2.5mg）用于富马酸比索洛尔片（5mg）或苯磺酸氨氯地平片（5mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效...

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药物临床试验：CTR20244438 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...症。 重组带状疱疹疫苗 (CHo细 胞)保护效力持久性 的Ⅲ b期 临床试验 一项采用多中心、 双盲、 安慰剂对照设计,用于评价在 40岁及以上人群中 按种重组带状疱疹疫苗 (CHo细胞)保护效力持久性的 ⅡIb期临床试验 LZ901-300-1

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