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药物临床试验：CTR20182447 | 甲磺酸伊马替尼片

...治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）的慢性期、加速期或急变期；（2）用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片健康人体生物等效性研究 甲磺酸伊马替尼片随机...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、...

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药物临床试验：CTR20251511 | 注射用替度格鲁肽

...鲁肽治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、3期研究 一项在依赖肠外支持的中国成人和1岁至17岁儿童短肠综合征受试者中评价替度格鲁肽以0.05 mg/kg/天剂量皮下给药治疗24周后的疗效、安全性和药代动力学的开放性、...

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药物临床试验：CTR20170569 | 左奥硝唑分散片

...的相对生物利用度和生物等效性研究 随机、开放、三周期交叉、单次给药评价左奥硝唑分散片的相对生物利用度和生物等效性研究 XY3-BE-ZAXZ1607A01

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药物临床试验：CTR20170731 | Nivolumab 注射液

CTR20170731 | Nivolumab 注射液 进行中-招募完成 经治的晚期或复发性实体瘤 Nivo联合Ipi用于之前治疗过的晚期或复发实体瘤受试者的研究 Nivolumab（BMS-936558）联合伊匹木单抗（BMS-734016）用于之前接受过治疗的晚期或复发性实体瘤中...

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药物临床试验：CTR20190568 | TQB2450注射液

CTR20190568 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 小细胞肺癌在内的晚期实体瘤患者 TQB2450联合安罗替尼胶囊治疗实体瘤 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 TQB2450-Ib -04；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190603 | 苯溴马隆片

...溴马隆片 已完成 原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间隙期及痛风结节肿等 苯溴马隆片空腹和餐后生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服苯溴马隆片(50mg)的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20200136 | SH2442片

...慰剂对照的多剂量,单次,多次给药的耐受性,药代动力学Ia期临床试验 SHC023-I-01；V1.1

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