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药物临床试验：CTR20221816 | HC001颗粒

...及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 HC001 颗粒治疗小儿急性水样腹泻（湿热证）探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 HCYY-FA-001

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药物临床试验：CTR20170307 | 注射用SHR-1210

...管癌 SHR-1210对照研究者选择化疗治疗晚期食管癌的III期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-301-ESC；V 5.0

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药物临床试验：CTR20231782 | JMKX001149片

...行中-尚未招募 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期临床研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期交叉...

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药物临床试验：CTR20222956 | CS0159片

... 已完成 原发性胆汁性胆管炎 CS0159在健康受试者中的I期临床桥接试验 一项评价CS0159在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床桥接试验 CS0159-001A

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药物临床试验：CTR20212756 | 注射用3D011-08

...试者 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的1期临床研究 注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 3D011-CN-001

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药物临床试验：CTR20211907 | 加味没竭片

...片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性Ⅱ期临床 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 Z-JWMJ-T-Ⅱ-2021-CTDT-01

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药物临床试验：CTR20192297 | 迈华替尼片

...癌 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、平行、双盲双模拟、多中心的Ⅲ期临床 HDHY-MHTN-Ⅲ-1907

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药物临床试验：CTR20170801 | 益肾化浊颗粒

...病（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病Ⅱa期临床试验 益肾化浊颗粒治疗膜性肾病（脾肾气虚血瘀证）有效性和安全性多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床试验 CH-022PIIa（MN）；Ver. 1.0

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

...性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101

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药物临床试验：CTR20232746 | 消风宣窍颗粒

...消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证Ⅱ期临床研究 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证探索其有效性及安全性的随机双盲、平行组设计、多中心Ⅱ期临床研究 SZCT-2023-03

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