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药物临床试验:CTR20180505 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

CTR20180505 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液 进行-招募完成 恶性黑色素瘤肝转移 溶瘤病毒治疗标准方案失败的黑色素瘤肝转移临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅳ期M1c恶性黑色素...
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药物临床试验:CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白

CTR20181592 | 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白 进行-尚未招募 肾性贫血、外科围手术期的红细胞动员、治疗化疗引起的贫血 rHSA/EPO对健康受试者的安全性和耐受性研究 注射用重组人血清白蛋白/促红素融合蛋白单次给...
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药物临床试验:CTR20221486 | 双氯芬酸钠肠溶片

CTR20221486 | 双氯芬酸钠肠溶片 进行-尚未招募 ①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状;②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、...
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药物临床试验:CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液 进行-尚未招募 拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者 评估重组人血小板生成素注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注...
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药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行-尚未招募 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...
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药物临床试验:CTR20232064 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20232064 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行-尚未招募 适合配合饮食和运动治疗,改善适用于接受西格列汀和二甲双胍缓释片治疗的2型糖尿病成人患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片(100mg/1000mg)生物等效性试验 西格...
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药物临床试验:CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞) 进行-尚未招募 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒的免疫力,用于预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)在10-60岁人群的安全性研究 随机、单臂试验设...
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药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健...
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药物临床试验:CTR20242048 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20242048 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行-尚未招募 西格列汀二甲双胍缓释片是DPP-Ⅳ抑制剂和盐酸二甲双胍联合使用的复方制剂,本品配合饮食和运动治疗,可用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释...
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药物临床试验:CTR20241283 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

CTR20241283 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液 进行-尚未招募 除外G1/G2级胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET)外的生长抑素受体(SSTR)阳性晚期神经内分泌肿瘤(NEN) 评估镥[177Lu]氧奥曲肽注射液治疗神经内分泌肿瘤的安全性和有效性的研究 ...
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