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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液

...雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的研究 一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗疗...

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药物临床试验：CTR20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片

...5 | 盐酸二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 1.本品作为单独治疗，建议联合饮食和运动疗法，达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20250231 | 注射用MB0151

...性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤（包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌）受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展...

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药物临床试验：CTR20251300 | 枸橼酸西地那非片

CTR20251300 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（100 mg）空腹人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的枸橼酸西地那非片（100 mg）与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地...

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药物临床试验：CTR20250614 | 间苯三酚口崩片

...、肾绞痛； 妇科痉挛性疼痛； 怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 间苯三酚口崩片（80mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、两制剂、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20253431 | 异麦芽糖酐铁注射液

...253431 | 异麦芽糖酐铁注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗以下情况的缺铁：（1）口服铁剂无效或无法口服补铁时；（2）临床上需要快速补充铁时 异麦芽糖酐铁注射液的生物等效性试验 异麦芽糖酐铁注射液的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20253344 | 雌二醇地屈孕酮片

...雌二醇地屈孕酮片 进行中-尚未招募 激素替代疗法（HRT）治疗至少12个月绝经后妇女的雌激素缺乏症状。 雌二醇地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下口服雌二醇地屈孕酮片（0.5mg/2.5mg）的随...

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药物临床试验：CTR20250231 | 注射用MB0151

...性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤（包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌）受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展...

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药物临床试验：CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂

...4299 | 布地奈德吸入喷雾剂 已完成 需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性...

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