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药物临床试验:CTR20252751 | UBT251注射液
...慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥45至90
mL
/min/1.73m^2,伴白蛋白尿),可降低蛋白尿,减少eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 UBT251注射液Ⅱ期(CKD)项目临床试验 评价UBT251注射液在肥胖/超重的慢性肾脏病(CKD)...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253047 | 丙泊酚乳状注射液
...究 一项在中国健康参与者中评估丙泊酚乳状注射液(20
ml
:0.2 g)的空腹人体生物等效性研究 PRO101-CTP-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211815 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...液生物等效性预试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10
mL
)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 SZ-BE-YS-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231780 | 贝伐珠单抗注射液
...动力学和安全性的相似性临床研究 贝伐珠单抗注射液(4
ml
:100mg)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究。 TQ-B2302-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252750 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...态下的生物等效性试验 多聚糖超顺磁氧化铁注射液(17
mL
:510mg)在健康试验参与者空腹状态下的生物等效性试验 DJTCSCYHT-BE-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230150 | 阿兹夫定片
...抑制剂联用,用于治疗高病毒载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/
ml
)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。 阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中单次给药和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230150 | 阿兹夫定片
...抑制剂联用,用于治疗高病毒载量(HIV-1 RNA≥100000 copies/
ml
)的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) :用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。 阿兹夫定片在中国健康成年及老年受试者中单次给药和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213006 | 阿替利珠单抗注射液
...抗(抗PD-L1抗体)疗效及安全性的III期单臂多中心研究
ML
42606
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231543 | 泊沙康唑注射液
...防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑注射液(16.7
mL
:300 mg)人体生物等效性研究 海南海灵化学制药有限公司生产的泊沙康唑注射液与持证商为MERCK SHARP DOHME的泊沙康唑注射液(商品名:Noxafil®)在中国健康受试者中进行...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233302 | 达肝素钠注射液
...肝素钠注射液人体生物等效性试验 达肝素钠注射液(0.2
ml
:5000IU)在中国健康受试者中空腹条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-DGSN-2339
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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