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药物临床试验：CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...接受稳定抗逆转录治疗达到病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/mL）且无治疗失败史的患者。 甲苯磺酸艾多沙班片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 甲苯磺酸艾多...

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药物临床试验：CTR20241890 | 雷米普利片

...竭（NYHA II和III）； -非糖尿病肾病患者（肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2，尿蛋白>1 g/天），尤其是伴有动脉高血压的患者； -降低心肌梗死、卒中和心血管原因死亡的风险； 用于55岁以上，因为冠状动脉疾病、卒中、外周血管病或糖尿...

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药物临床试验：CTR20241890 | 雷米普利片

...竭（NYHA II和III）； -非糖尿病肾病患者（肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2，尿蛋白>1 g/天），尤其是伴有动脉高血压的患者； -降低心肌梗死、卒中和心血管原因死亡的风险； 用于55岁以上，因为冠状动脉疾病、卒中、外周血管病或糖尿...

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药物临床试验：CTR20211459 | 阿奇霉素干混悬剂

...剂空腹状态下生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂 200mg/5mL 随机、开放、三周期、部分重复交叉、健康受试者空腹状态下生物等效性试验 ZJPL-AQMS-B01

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药物临床试验：CTR20222842 | 阿瑞匹坦注射液

...瑞匹坦注射液人体生物等效性试验 阿瑞匹坦注射液（18mL:130mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、三周期、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-ARPT-2251

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...接受稳定抗逆转录治疗达到病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/mL）且无治疗失败史的患者。 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 一项随机、开...

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药物临床试验：CTR20222840 | 阿瑞匹坦注射液

...匹坦注射液人体生物等效性预试验 阿瑞匹坦注射液（18mL:130mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、三周期、交叉生物等效性预试验 AHJM-PBE-ARPT-2211

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...接受稳定抗逆转录治疗达到病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/mL）且无治疗失败史的患者。 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 一项随机、开...

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药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、交叉设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究。 ABGST-PK-01

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药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、交叉设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究。 ABGST-PK-01

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