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药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维...
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药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维...
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药物临床试验:CTR20243038 | 左甲状腺素钠片

...项在健康受试者中评估口服12 片默克南通工厂所生产50 μg 左甲状腺素钠片与默克达姆施塔特工厂所生产50 μg 左甲状腺素钠片(优甲乐)之间生物等效性的开放标签、单次给药、随机、四周期、两序列、完全重复交叉的单中心I ...
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药物临床试验:CTR20222966 | 头孢克洛干混悬剂

... 海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛干混悬剂(0.125 g)与苏州西克罗制药有限公司持证的头孢克洛干混悬剂(商品名:希刻劳®,0.125 g)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物...
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药物临床试验:CTR20221654 | 头孢克洛干混悬剂

... 海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛干混悬剂(0.125 g)与苏州西克罗制药有限公司持证的头孢克洛干混悬剂(商品名:希刻劳®,0.125 g)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物...
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药物临床试验:CTR20211148 | 阿奇霉素颗粒

...态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQMSYBE-2021
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药物临床试验:CTR20211929 | 阿奇霉素颗粒

...态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQMSYBE-2021C
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药物临床试验:CTR20202077 | 阿奇霉素颗粒

...态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 DS-AQMSYBE-2020
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药物临床试验:CTR20220358 | 阿奇霉素颗粒

...态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 DS-AQMSBE-2021
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药物临床试验:CTR20210688 | 阿奇霉素胶囊

...(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。 阿奇霉素胶囊(0.25g)生物等效性预试验 阿奇霉素胶囊(0.25g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 AHJM-PBE-AQMS-2104
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