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药物临床试验：CTR20240250 | GH2616片

...性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究 评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床...

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

...死(STEMI)、不稳定性心 绞痛（UA） MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的受试者的开放性、序贯剂量递增/递减试验 MT1002-II-C04

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20244544 | CTS3497胶囊

...性淋巴瘤 CTS3497 胶囊在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、剂量递增/扩...

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药物临床试验：CTR20252423 | MRG007

...受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、确认和扩展临床研究 一项评估MRG007在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、确认和...

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药物临床试验：CTR20252238 | NH104片

...受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床试验 评价健康受试者单次口服NH104的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床试验 NH104-...

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药物临床试验：CTR20244544 | CTS3497胶囊

...性淋巴瘤 CTS3497 胶囊在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、剂量递增/扩...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20252966 | BBT001

...床活性的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 一项在健康受试者和中重度特应性皮炎成人患者中评价 BBT001 的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、药效学和临床活性的随机、双盲、安慰剂对照、单次...

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药物临床试验：CTR20160255 | 注射用C118P

CTR20160255 | 注射用C118P 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤 注射用C118P在实体肿瘤患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床研究 注射用C118P在恶性实体肿瘤患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床研究 SANHOME2016L001

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