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药物临床试验：CTR20230479 | SIM0348注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增研究 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、剂量递增I期研究 SIM0348-101

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药物临床试验：CTR20240667 | 注射用ZG006

...癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期剂量递增及在晚期小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20242863 | EI-001注射液

...输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 EI-001-101

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药物临床试验：CTR20222860 | B1962注射液

...安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究 评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究 TSL-B1962-01

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药物临床试验：CTR20234041 | 注射用THDBH120

...注射用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征：随机、双盲、安慰剂对照、单次和多...

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药物临床试验：CTR20234041 | 注射用THDBH120

...注射用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征：随机、双盲、安慰剂对照、单次和多...

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药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

...学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量...

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药物临床试验：CTR20211315 | 注射用FNS007

... 采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增设计，评价注射用FNS007在类风湿关节炎患者中的安全性、药代动力学及初步疗效 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的临床研究，评价注射用FN...

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 MRG006A-001

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药物临床试验：CTR20212114 | 福瑞赛定片

...14 | 福瑞赛定片 已完成 慢性乙型肝炎 随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药，评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I期临床试验 随机、双盲、剂量递增、...

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